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下面的分享中將介紹Orbitrap質(zhì)譜上對8 種小分子藥物進(jìn)行鑒定,，并對譜圖準(zhǔn)確度鑒定分子式的準(zhǔn)確度進(jìn)行評估,。

1. 實(shí)驗(yàn)方法

2. 數(shù)據(jù)分析

將從Orbitrap 獲取的所有質(zhì)譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入MassWorks（Cerno Bioscience, Norwark, CT）軟件,，進(jìn)行 sCLIPS（自校準(zhǔn)線形同位素輪廓搜索）分析。sCLIPS 僅對峰形進(jìn)行校準(zhǔn),，以測量得到的單同位素峰為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn),，將實(shí)際峰形函數(shù)轉(zhuǎn)化為已知的數(shù)學(xué)函數(shù)。將其應(yīng)用于未知離子的整個(gè)同位素輪廓時(shí),，會轉(zhuǎn)化為具有相同已知峰形函數(shù)的校準(zhǔn)同位素輪廓,，隨后用于計(jì)算任何給定候選分子式的理論質(zhì)譜圖，從而實(shí)現(xiàn)具有高譜圖準(zhǔn)確度（SA）的精確同位素建模,。

圖1：MassWorks中sCLIPS的分子式鑒定流程

3. 結(jié)果與討論

3.2 譜圖準(zhǔn)確度的作用：

譜圖準(zhǔn)確度已被證實(shí)在通過峰形校準(zhǔn)確定元素組成的過程中,，是排除假陽性分子式的有力指標(biāo),。譜圖準(zhǔn)確度方法與其他方法的根本區(qū)別在于，該方法使用校準(zhǔn)后的輪廓質(zhì)譜圖,，進(jìn)行精確的同位素建模,，而其他方法要么采用過于簡化的棒狀（質(zhì)心）質(zhì)譜圖，要么使用假定峰形函數(shù)的輪廓質(zhì)譜圖,。先前研究表明,，對于一組分子量大于 800 amu、質(zhì)量誤差為 2 ppm 的化合物,，基于譜圖準(zhǔn)確度可排除高達(dá) 99% 的錯誤分子式,。針對分子量小于 500 amu 的小分子的研究，也取得了類似結(jié)果,。

八種化合物在通過峰形校準(zhǔn)后的獲得了高的譜圖準(zhǔn)確度,，并成功將全部的分子式鑒定為排名第一或第二的結(jié)果，具體總結(jié)在圖2中,。所有檢索均在非常寬松的條件下進(jìn)行,，涵蓋了大多數(shù)常見元素，且對其上下限沒有任何限制,。若沒有譜圖準(zhǔn)確度的輔助,，要明確鑒定這些小分子將極具挑戰(zhàn)。

圖2：譜圖準(zhǔn)確度鑒定8個(gè)化合物的分子式的結(jié)果

3.3 潑尼松的鑒定

以潑尼松（Prednisone）的分子式檢索為例,， 其[M + H]離子的正確分子式 C??H??O?,，在總共 44 個(gè)候選分子式中排名第一,。圖 3 展示了排名前四的分子式及其精細(xì)同位素結(jié)構(gòu)，以說明譜圖準(zhǔn)確度在鑒定真正未知化合物方面的強(qiáng)大作用,。真正的潑尼松分子式,，含有碳、氫,、氧元素,，其 A+1 峰主要由 13C 貢獻(xiàn)，占比 23.5%,；A+2 峰則由 13C13C 和 1?O 貢獻(xiàn),，占比 2.9% 。理論計(jì)算質(zhì)譜圖（黑色）與校準(zhǔn)質(zhì)譜圖（紅色）之間,，潑尼松具有高度匹配的同位素模式,，這從其較高的譜圖準(zhǔn)確度可以看出。排名第三和第四的分子式均含有氮原子,，導(dǎo)致出現(xiàn)兩個(gè)不匹配的情況,，使得譜圖準(zhǔn)確度遠(yuǎn)低于排名第一的結(jié)果。第一個(gè)不匹配源于 A+1 峰,，由于分子中碳原子較少,；同時(shí)，C??H??N?F?P 和 C??H??N?F?引入了第二個(gè)不匹配,，因?yàn)閷?shí)際化合物中不存在這樣的峰,。雖然主要的譜圖誤差來自 A+1 峰，但 A+2 峰也存在明顯差異,。

圖3：潑尼松的精細(xì)同位素結(jié)構(gòu)分析

4. 結(jié)論：

1）大多數(shù)被研究的化合物,，其分子式在MassWoks軟件中的譜圖準(zhǔn)確度可達(dá)到或接近 98%。

2）譜圖準(zhǔn)確度為成功鑒定未知化合物的分子式,，提供了一種獨(dú)特且有效的方法,。憑借譜圖準(zhǔn)確度，所有化合物都被正確鑒定為排名第一或第二的結(jié)果,。

2）對于大多數(shù)實(shí)際藥物雜質(zhì)的鑒定，僅 3ppm 的質(zhì)量精度,，不足以實(shí)現(xiàn)高可信度的鑒定,。而基于利用同位素精細(xì)結(jié)構(gòu)對質(zhì)譜峰形進(jìn)行校準(zhǔn)，能夠可靠地鑒定真正未知物的分子式,。