單四極桿LC/MS上的藥物雜質(zhì)定性分析
藥品中少量的雜質(zhì)會大大降低藥物的療效或造成不良藥物反應(yīng),,鑒定這些雜質(zhì),,首先需要測定這些它們的元素組成,。過去,,我們只能借助高分辨率質(zhì)譜(諸如qTOF 、FT-ICR,、或 Orbitrap) 測定準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù),然后確定這些雜質(zhì)的元素組成(分子式)。
現(xiàn)在,,我們借助MassWorks處理技術(shù),可以在低分辨率質(zhì)譜上測定準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù),,然后結(jié)合MassWorks同位素峰型校正技術(shù),,可以更加準(zhǔn)確地測定目標(biāo)物的分子式,以準(zhǔn)確鑒定藥物中雜質(zhì)的組成,。
在下面的案例分享中,,使用低分辨率的單四極桿LC/MS結(jié)合MassWorks軟件分析雙氯芬酸的雜質(zhì)并確認(rèn)其分子式。
在Agilent 1260-6120單四極桿LC/MS上采集藥物及雜質(zhì)數(shù)據(jù),,并配備DAD檢測器用于UV檢測,。圖1雙氯芬酸的UV色譜圖,4.07min的洗脫峰相對于主峰的含量為0.018%,。
圖1:雙氯芬酸及雜質(zhì)的UV譜圖(254nm)
該雜質(zhì)峰的質(zhì)譜圖如圖2所示,,其M+H峰的m/z=312,觀察其同位素分布,,存在明顯的含兩個Cl元素的同位素特征分布,。
圖2:4.07min雜質(zhì)峰的質(zhì)譜圖
在MassWorks軟件中,打開LC/MS數(shù)據(jù),,選中主峰雙氯芬酸并提取其質(zhì)譜圖,,將它的M+H離子(C14H11Cl2NO2,M=297)作為質(zhì)譜精確質(zhì)量及譜圖準(zhǔn)確度校正的標(biāo)準(zhǔn)離子,,將質(zhì)譜校正結(jié)果用于雜質(zhì)峰的精確質(zhì)量數(shù)及元素組成分析,。
4.07min雜質(zhì)峰的分析結(jié)果如圖3所示,其M+H離子的精確質(zhì)量的測定值為311.0095,,分子式結(jié)果為C14H11NO3Cl2,,質(zhì)量誤差約-1.55mDa(-4.98ppm),同位素的譜圖準(zhǔn)確度約為96.16%,。因此該雜質(zhì)的分子式應(yīng)為C14H10NO3Cl2,,根據(jù)分子式結(jié)果可確定它是一種已知的雜質(zhì)——羥基雙氯芬酸,其中OH基團(tuán)添加到雙氯芬酸的苯環(huán)上,。
圖3:4.07min雜質(zhì)峰的分析結(jié)果
https://www.agilent.com.cn/cs/library/applications/LC-MS-201606HK-001.pdf
MassWorks軟件是由 Cerno Bioscience 公司開發(fā)的一款革命性的MS數(shù)據(jù)定性分析軟件,,能幫助我們在低分辨率的四極桿GC/MS,、LC/MS直接測定化合物的精確質(zhì)量,并通過獨有的譜圖準(zhǔn)確度概念確定出準(zhǔn)確的分子式,。MassWorks軟件同樣適用于高分率質(zhì)譜(TOF,、Orbitrap)的定性分析。
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