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　　GC-MS提供了豐富的離子碎片數(shù)據(jù)，為了鑒定未知化合物，通常使用質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫（如NIST,、Wiley等）檢索對比相似的標準MS譜圖來確認化合物。然而,，如果檢測到的目標化合物沒有在質(zhì)譜庫中收錄，那么化合物鑒定就會遇到相當大的困難,。

　　Cerno Bioscience公司的MassWorks軟件可以直接在四極桿質(zhì)譜上計算化合物的精確質(zhì)量,。然后使用精確質(zhì)量和同位素豐度比率來得到候選的分子式列表,。

　　在下面的應用中，介紹了在分析聚合物中的添加劑時,，使用MassWorks軟件對EI和CI方法獲得的數(shù)據(jù)進行未知成分的鑒定,。

實驗

　　在鑒定未知物時，有必要利用MS譜圖上的分子離子,。然而,，對于某些化合物，在EI譜圖上不能產(chǎn)生分子離子峰,。因此,，可以采用軟電離的化學電離（CI）方法獲取分子離子的信息,。在本應用中通過采用GCMS-QP2020中包含的Quick-CI,，獲取EI和CI數(shù)據(jù)。

　　1. 采集用于精確質(zhì)量測定的Profile質(zhì)譜數(shù)據(jù)

　　在GCMSsolution工作站中,，設定MS的采集參數(shù)設定,，如圖1，Profile Export必須設定為“ON”,，采樣閾值Threshold必須設定為“0”,。

圖1：設定Profile模式數(shù)據(jù)的采集MS參數(shù)

　　質(zhì)量校正數(shù)據(jù)可通過PFTBA自動獲取，本應用采用的分析條件見圖2,。設置程序升溫程序,，終點溫度降低到60℃，并保持7min（見圖3）,，PFTBA數(shù)據(jù)在程序升溫末尾恒溫時間段內(nèi)采集（見圖4）,。

圖2：GC-MS分析條件

圖3：設定程序升溫程序

圖4：設定校正標樣PFTBA的采集參數(shù)

　　2. 分析結(jié)果

　　Quick-CI獲得的聚合物樣品A的EI和CI總離子流圖如圖5所示。對于A峰,，雖然進行了譜庫檢索,，但仍然無法鑒定。

圖5：聚合物樣品A的EI和CI總離子流圖

　　利用EI和CI方法獲得的質(zhì)譜圖見圖6,，該化合物的分子量為410,。使用MassWorks分析EI數(shù)據(jù)的結(jié)果見圖7。第一個候選化合物為C24H27O4P（質(zhì)量誤差6.8527 mDa）,。在A峰附近,，檢測到具有類似碎片離子的磷酸三異丙基苯基酯；因此,，判斷它是磷酸二異丙基（苯基）酯,。

圖6：A峰的EI質(zhì)譜圖（左）和CI質(zhì)譜圖（右）

圖7：A峰的MassWorks分析結(jié)果

　　Quick-CI獲得的聚合物樣品B的EI和CI總離子流圖如圖8所示。關(guān)于B峰,，在譜庫中檢索得到許多匹配相似的候選結(jié)果,，這使得鑒定非常困難,。觀察EI和CI質(zhì)譜觀察（圖9），EI譜圖中未檢測到分子離子,，CI譜圖表明該化合物的分子量為370,。由于在某些情況下，使用EI方法無法檢測到分子離子,，因此結(jié)合CI數(shù)據(jù)是很有必要的,。

圖8：聚合物樣品B的EI和CI總離子流圖

圖9：B峰的EI質(zhì)譜圖（左）和CI質(zhì)譜圖（右）

　　使用MassWorks分析CI數(shù)據(jù)的結(jié)果如圖10所示。第一個候選結(jié)果就是該化合物的正確分子式：C22H43O4（質(zhì)量誤差 -0.7863 mDa）,。結(jié)合EI數(shù)據(jù)的譜庫檢索結(jié)果,，可以推斷并假設其為己二酸二乙基己酯（C22H42O4）。

圖10：B峰的MassWorks分析結(jié)果

　　關(guān)于MassWorks 軟件

　　MassWorks軟件是由 Cerno Bioscience 公司開發(fā)的一款革命性的MS數(shù)據(jù)定性分析軟件,，能幫助我們在低分辨率的四極桿GC/MS,、LC/MS直接測定化合物的精確質(zhì)量，并通過獨有的譜圖準確度概念確定出準確的分子式,。MassWorks軟件同樣適用于高分率質(zhì)譜（TOF,、Orbitrap）的定性分析。

　　關(guān)于綠綿科技

　　綠綿科技是Cerno Bioscience公司在中國區(qū)的總代理商,，負責Cerno公司旗下的MassWorks,、GC/ID 等產(chǎn)品市場推廣、銷售,、售前/售后技術(shù)支持,、應用支持。